受託有機合成
サービス

ヒット化合物の検証やスケールアップまで、研究開発を幅広くサポート。

有機化合物の受託合成を社内一貫体制でご提供します。
パラレル合成や非天然型アミノ酸を中心とした低分子合成、さらにK-BBを用いたバーチャルライブラリ(K-LB)の構築にも対応します。

非天然型アミノ酸合成受託

創薬開発におけるアミノ酸合成の課題を解決します

創薬研究の現場では、既存のアミノ酸では分子設計や薬効に限界を感じる場面が少なくありません。有望な候補化合物が得られても、物性や安全性の課題により、研究成果を次のフェーズへつなげることが難しいケースもあります。こうした課題に対し、分子設計の自由度を広げる選択肢として注目されているのが、非天然型アミノ酸(UNAA)です。

分子設計の自由度を広げる非天然型アミノ酸(UNAA)

非天然アミノ酸合成技術について

京都大学大学院薬学研究科 
丸岡啓二特任教授 開発の不斉触媒(丸岡触媒®)

非天然アミノ酸合成技術

カスタム合成のご提案

丸岡触媒®を用いた不斉合成技術

  • *1:さまざまな置換基を立体選択的に導入(モノ, ジ置換体)
  • *2:ご要望に応じた保護基の導入(Fmoc, Boc, Z, など)
  • *3:エステル体での提供も可能
  • *4:光学純度保証いたします
  • *5:ジペプチドなどの誘導体の合成も承ります

創薬研究において求められているのは、既存の分子構造の延長ではなく、薬効や物性を能動的に設計できる、より自由度の高い分子設計手段。非天然型アミノ酸(UNAA)は、天然には存在しない構造を持つアミノ酸を分子設計に組み込むことで、薬効や選択性の向上、物性の最適化など、従来のアプローチでは難しかった検討を可能にします。

キシダ化学では、丸岡触媒®を用いた不斉合成技術を基盤に、光学活性を担保した高品質な非天然型アミノ酸を安定的に提供します。研究段階にとどまらず、将来の製造フェーズを見据えた供給体制まで含めて、創薬研究における分子設計の選択肢を広げるソリューションを展開しています。

丸岡触媒®

現場をサポートする製品群

アミノ酸カタログ

非天然型アミノ酸セット販売のご案内をはじめ、キシダ化学の受託合成サービス、
他社製品のご案内など。

非天然型アミノ酸カタログ表紙

アミノ酸カタログ

非天然型アミノ酸カタログ表紙

オンデマンド商品

特定の分子設計や研究テーマに応じて、当社保有の非天然型アミノ酸を個別にオンデマンドで誘導体に変換することも可能です。これまでの検証実験では、アミノアルコールやカルボン酸アミド、アミノニトリルへの変換が可能になっています。
非天然型アミノ酸から誘導するキラルなビルディングブロックとしてご利用ください。7−10日で誘導、受注から2-3週間で納品※いたします。

※内容・条件により納期は変動する場合があります。

[注意事項]

  • 販売は研究用途に限ります。
  • アミノ酸の在庫状況によっては合成不可または合成期間に変更がある場合がございます。
  • 事前に合成検討を実施しておりますが、合成不可になる場合がございます。
  • すべて≧98%ee のアミノ酸誘導体から誘導します。光学純度は原料となるアミノ酸の光学純度を基に記載しています。光学純度を決定する場合には別途期間と費用が必要になります。
  • 随時拡大中ですので、記載のない商品もご提供可能な場合がございます。お問い合わせください。

パラレル合成

ライブラリ合成に特化した受託合成です。ヒット化合物周辺の見極めや最適化段階での広範囲の構造活性相関の情報取得にご利用ください。

合成スケール

数mg~10mg程度

反応実績

アミド化、還元的アミノ化、スルホンアミド化、ウレア化、求核置換反応、N-アルキル化、O-アルキル化、カップリング 光延反応 他
上記以外の種々反応も承ります

※法記載対象外の化合物であることが確認できれば、構造式非開示(分子量 または 分子式の開示のみ)でのライブラリ合成も受け付けております。

その他低分子化合物の合成

パラレル合成や非天然型アミノ酸合成に限らず、種々の有機化合物の受託合成を承ります。

合成スケール

数mg~数百g 程度

合成実績

ヘテロ環化合物、短鎖ペプチド、ボロン酸誘導体、Degrader 中間体、各種リンカー、K-LB 他
上記以外の種々反応も承ります。

研究段階の課題からご相談ください

製薬メーカー勤務経験者が、
分子設計や非天然型アミノ酸の活用について技術的な観点からご相談に対応します。

お問い合わせフォーム