非天然型アミノ酸を活用した研究論文が掲載されました。
京都薬科大学 創薬科学系 薬品製造学分野 友原 啓介 講師 のグループによる研究成果が 「The Journal of Organic Chemistry誌」に掲載されました。 本研究では、ペプチド合成において困難であった立体的に込み入った非天然型アミノ酸の導入を アンモニア-Ugi 反応により解決しております。 当社の非天然型-(S)-アミノ酸（Boc-(Et)Ala-OH, Fmoc-(Et)Leu-OH, Boc-(Me)Pro-OH, H-(αAllyl)Ser(OtBu)-OH, H-(Me)Phe-OH, H-(Me)Val-OHも効率よく導入できると報告されています。
詳細は以下の論文リンクをご参照ください。
Ammonia-Ugi Reaction Employing α-Isocyanoacetamides: Synthesis of Sterically Congested Peptides
非天然型アミノ酸については下記をご確認ください。
